2012年6月1日，对于抗体-药物偶联物（antibody-drug conjugates，ADCs）的开发者们来说，过去的一年是值得一直庆祝的一年。ADCs是一类将抗癌制剂偶联于抗体的药物，与传统的治疗药物相比，ADCs能杀死肿瘤细胞，同时副作用较少。在纽约时报的一篇报道中，记者Andrew Pollack描述了这类新兴药物的特性，及长久推进这类药物研发的必要性。

本周末在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会会议（ASCO）上，将听到很多有关罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）公司与其合作者ImmunoGen公司所开发ADCs产品T-DM1的消息，Genentech计划提交该药的III期试验数据。T-DM1是将抗体赫赛汀（Herceptin）与一种化疗制剂偶联在一起的药物。已有研究表明，该药能为HER2阳性乳腺癌患者提供更长的无进展生存期，同时，严重副作用事件仅为赫赛汀及化疗药物未偶联情况下的一半。

ImmunoGen公司提供了T-DM1中的偶联剂及抗癌毒性制剂，该药有望成为利用该公司技术所开发并获批的首个药物。ImmunoGen公司有望赶上竞争对手Seattle Genetics公司，该公司的首个ADC产品Adcetris于去年获批用于各种形式的淋巴瘤治疗。正如Pollack所写，对于这些公司来说，一个关键点是，在血液中保持抗癌毒性制剂与抗体的偶联，直至到达它们的目标。2010年，辉瑞（Pfizer）公司从市场中撤回了一款ADCs产品Mylotarg，该药物抵达癌细胞之前在保持完整性方面存在困难。

Seattle Genetics和ImmunoGen已就其技术与多家制药公司达成了合作伙伴关系，同时风险投资者已在数个新的ADC药物开发商身上下了赌注。例如，在今年3月份，生物技术投资者Celtic Therapeutics公司，向新一代开发商ADC Therapeutics公司投入5000万美元，用于ADCs产品开发。

"对于那些对癌症感兴趣的制药巨头或中型制药公司，我不认为它们没有这类项目，或者没有争先恐后地想赶超对手，"Celtic Therapeutics公司的经营合伙人Stephen Evans-Freke告诉纽约时报。（生物谷bioon.com）